上海溱孚药品稳定箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
 

　　材质结构：外箱材质：均采用优质冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观。温湿度循环系统：采用特制空调型低噪音长。风扇电机，耐高低温之不锈钢多翼式叶轮，以达强度对流垂直扩散循环。箱门内壁装有8～10支20W日光灯进行光照试验。内部工作室另装一片钢化玻璃门使产品和灯管隔离。箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程。采用优质的门封条和保温材料令整机性能更*。门把手：采用无反作用门把手，操作更容易。脚轮：机器底部采用高品质可固定式PU活动轮。
 

　　重要优点是能够控制温度,湿度等环境参数.模拟药品在各种恶劣环境下长时间存储的情况,并能够在实验室条件下对药品的稳定性进行测试.因此,药品稳定性培养箱是药品质量评估必的一种设备。
 

　　还具有光照调节功能.不同的药物存储条件不同,需要对光照等环境参数进行调节.药品稳定性培养箱提供了正常光照。