对于制药行业来说，药品稳定性试验室是*的药品检验试验设备，可以为药品失效测评需长时间稳定提供温度、湿度和光照环境，可以让制药企业对药品以及新药的加速试验、长期试验、高湿试验以及强光照射试验提供环境实现。所以说，对于使用领域相对单一，也比较有针对性。

　　药品稳定性试验室主要用以模拟环境气候中温度、湿度要素,广泛应用于制药行业,为药物制剂的长期稳定性试验及加速试验提供25℃、60%RH和40℃、75%RH的温、湿度条件。试验箱的可靠与否直接影响到药物制剂的稳定性试验。
 

　　下面我们就来了解下药品稳定性试验室的相关功能：

　　控制方式：平衡调温调湿（BTHC）高精度温湿度控制系统，具备多段程序设置及多点校准功能；

　　加热控制方式：高精度温度传感器，独立超温保护，合理风道结构、强制对流循环保证温度均匀性；

　　制冷控制方式：自动切换双制冷循环系统，符合环保要求的新型制冷剂，确保长期试验试验箱的稳定运行；

　　湿度控制方式：高精度湿度传感器，自动循环供水系统；

　　光照度调节：高精度光照度传感器，确保箱内光照度自动监测、调节；

　　安全功能：工作室独立限温保护、加湿系统断水保护、制冷机组过载保护、温湿度上下限偏差报警系统；

　　有的药品稳定性试验室控制系统显然无法对采集数据变化和用户的操作动作进行跟踪。包括温度测量值变化、湿度测量值变化、温度设定值修改、湿度设定值修改等数据变化，以及制冷机组的开启和关闭、大门的开启和关闭、设备的运行和停止、报警的解除、自由信息的录入等操作，一旦出现问题无法追溯。